福州疾控在官方公众号回复称：目前，福州疫情防控形势严峻，高效流畅的风险点信息流转系统正在运行。
禁欲时间的延长将可能导致精子数量增加，而活动精子比例下降。射精之后的5-30分钟内精液将液化变为不太粘稠的液体状，然而这种长时间的混合并不太可能发生于体内环境。
近90位专家呼吁：统一精液检查标准。在男科领域，从1980年到2010年共出版了五版关于人类精液的WHO手册。精子所有部分（头部/中段/尾部）的缺陷统计均应充分考虑，避免精子头部之外其他部位异常情况的报告不足。2022-09-22 12:00 · 生物探索 面对精液检查标准化程度不高、分析衍生数据可靠性差等问题，近90位男科专家呼吁：应使用高质量的精液检查方法产出更可靠且可复现的数据。血细胞计数器建议使用100微米深度带有改进Neubauer规则的。
标准化是维护最佳秩序、提升社会效益的重要手段。移液器或量筒会导致提及损失，因此对射精量的评估建议通过确定空容器重量和有样本容器重量来获得。澳洲华大董事杨碧澄表示：未来，我们将继续扩大该实验室的临床检测范围，提供更多可靠的临床检测服务。
华大集团CEO尹烨表示：作为全球领先的生命科学前沿机构，华大集团持续引领行业发展，这背后离不开对质量管理的重视。目前，华大集团已经拥有了超百项国际质量体系认证。华大集团一直致力于打造国际高质量水平的实验室，为合作伙伴提供精准、可靠的检测结果，建立了全面的质量管理体系，覆盖科研合作、临床服务、仪器制造、试剂生产、数据分析等方面，并已通过质量、环境、职业健康安全、信息安全、个人信息等相关管理体系认证。2022年10月20日，澳大利亚国家检测机构协会（以下简称NATA）正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书，这是华大集团在澳大利亚获得的首个临床实验室认证，将助力其澳洲临床测序服务的开展。
澳洲华大团队是我合作过最优秀的团队之一。华大基因质量管理部总监傅玮补充道。
临床全外显子测序针对人类全部基因的全部外显子进行检测，适用于一些难以判断病因的复杂遗传病的诊断，是一种高效、经济、常用的基因组测序方法。获证后，华大基因将为澳洲的临床实验室、医院和其他医疗机构等提供临床全外显子测序服务，以检测由于外显子的变化而导致的罕见病和儿科疾病等。NATA的评估除了针对实验室流程的可靠性之外，还会从人员能力、资质和设备等方面进行考量，需要整个实验室的操作系统都严格符合其对质量管理和监控的要求。NATA是全球首家综合性实验室认可机构，也是目前全球最大的认可机构之一。
此次获得NATA认证的实验室位于澳大利亚布里斯班，实验室面积约460平方米。作为行业公认的实验室检测领域的先驱和领袖，NATA认证标准相较于欧洲、北美等同类机构更为严苛。相关检测将基于华大集团下属子公司华大智造的高通量测序仪DNBSEQ-G400进行，该测序仪具备澳大利亚药品管理局（TGA）认证独立临床病理学家、NATA认证顾问Peter Kaub博士认为，获得NATA认证，意味着该实验室现在可以为有需要的实验室或医院提供临床全外显子测序服务，也将帮助更多患者更及时地获得检测结果。
华大集团CEO尹烨表示：作为全球领先的生命科学前沿机构，华大集团持续引领行业发展，这背后离不开对质量管理的重视。澳洲华大董事杨碧澄表示：未来，我们将继续扩大该实验室的临床检测范围，提供更多可靠的临床检测服务。
其中，相对于其他国家的标准，NATA对方法学验证中样品的要求更为严苛——除了标准品，还要求更多样性的临床样品来源。临床全外显子测序针对人类全部基因的全部外显子进行检测，适用于一些难以判断病因的复杂遗传病的诊断，是一种高效、经济、常用的基因组测序方法。
为了达到NATA的评估要求，在标准品之外，华大基因还对约50个临床样品进行检测，最终产出了上百个数据结果，以保证实验的准确性和可重复性。华大集团一直致力于打造国际高质量水平的实验室，为合作伙伴提供精准、可靠的检测结果，建立了全面的质量管理体系，覆盖科研合作、临床服务、仪器制造、试剂生产、数据分析等方面，并已通过质量、环境、职业健康安全、信息安全、个人信息等相关管理体系认证。2022年10月20日，澳大利亚国家检测机构协会（以下简称NATA）正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书，这是华大集团在澳大利亚获得的首个临床实验室认证，将助力其澳洲临床测序服务的开展。华大基因本次申请的NATA临床全外显子测序实验室认证采用了国际公认的ISO15189标准，并符合国家病理学认可咨询委员会（NPAAC）制定的病理实验室认证标准。目前，华大集团已经拥有了超百项国际质量体系认证。华大基因质量管理部总监傅玮补充道。
作为行业公认的实验室检测领域的先驱和领袖，NATA认证标准相较于欧洲、北美等同类机构更为严苛。外显子虽然仅占人类基因组的1%-2%，但是在外显子上却包含了85%的已知致病突变。
华大集团在澳洲获得首个临床实验室认证 2022-10-20 17:03 · 生物探索 2022年10月20日，澳大利亚国家检测机构协会正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书。同时，我们也期待建立更多合作，把临床测序能力输出覆盖到更广泛的地区和人群，共同推动基因科技造福人类。
早在2011年，华大基因旗下医学实验室已通过ISO17025认可，是行业中首家获得ISO17025认可证书的机构。相关检测将基于华大集团下属子公司华大智造的高通量测序仪DNBSEQ-G400进行，该测序仪具备澳大利亚药品管理局（TGA）认证。
NATA的评估除了针对实验室流程的可靠性之外，还会从人员能力、资质和设备等方面进行考量，需要整个实验室的操作系统都严格符合其对质量管理和监控的要求。我们将继续坚持科学、技术、标准、质量、知识产权同步发展，希望能立足中国制造赋能全球，通过质量引领，带动行业健康、有序发展。本次的NATA认证，是对华大基因全面质量管理体系的又一次权威认可。此次获得NATA认证的实验室位于澳大利亚布里斯班，实验室面积约460平方米。
澳洲华大团队是我合作过最优秀的团队之一。获证后，华大基因将为澳洲的临床实验室、医院和其他医疗机构等提供临床全外显子测序服务，以检测由于外显子的变化而导致的罕见病和儿科疾病等。
NATA是全球首家综合性实验室认可机构，也是目前全球最大的认可机构之一Mablink Bioscience（简称Mablink）是一家生物技术公司，旨在使用下一代抗体-药物偶联物（ADC）改变癌症治疗方法。
对礼来布局基因治疗领域来说，这是一个发展中的故事，未来可能会不断更新布局。阿里博士收集了来自全美数百万人的数据，数据表明，新冠患者的多个器官衰老速度加快，尤其是在新冠住院患者中，但一些新冠轻症患者也会出现这种情况。
阿里博士称：在短短一年的时间里，人体器官几乎衰老了3至4年。其他管线项目是针对其他遗传性听力损失情况设计的。融资款项促使Mablink将其主要候选药物MBK-103投入实体瘤（尤其是卵巢癌）治疗的临床开发中，使其成为临床阶段的生物技术公司。礼来4.87亿美元收购后，Akouos股价大涨86%。
Mablink获3100万欧元A轮融资，扩展ADC管线……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。这家生物技术公司在2020年6月Covid-19大流行期间以每股17美元的价格上市。
DMD的特征是在出生时或出生后不久出现炎症反应，导致肌肉纤维化，临床表现为进行性肌肉变性和无力。圣路易斯华盛顿大学临床流行病学中心主任齐亚德·阿尔-阿里（Ziyad Al-Aly）博士表示：感染新冠是衰老的加速剂，所以病毒感染会加速人的衰老过程。
Akouos暴涨86%，皆因礼来收购 2022-10-20 15:03 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。Mounjaro是一种新型、每周一次的GIP和GLP-1受体激动剂，已于2022年5月获得美国FDA批准：辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。
